本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫學(xué)診斷

植物蘋(píng)果酸（MA）ELISA檢測試劑盒

使用說(shuō)明書(shū)

檢測原理

試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物蘋(píng)果酸（MA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物蘋(píng)果酸（MA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法

1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

• 酶標儀（450nm）
• 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
• 37℃恒溫箱

操作注意事項

1.   試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì )有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶*溶解后再使用。
2.   實(shí)驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3.   預處理后的樣本無(wú)需稀釋?zhuān)苯尤?0μL加樣即可。
4.   嚴格按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
5.   所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑盒組成

注：標準品濃度依次為：40、20、10、5、2.5、0 umol/L.

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.   手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2.   自動(dòng)洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步驟

1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.   設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.   待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4.   隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.   棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.   每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.   每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

結果判斷

 繪制標準曲線(xiàn)：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線(xiàn)性回歸曲線(xiàn)，按曲線(xiàn)方程計算各樣本濃度值。

試劑盒性能

•  準確性：標準品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數R值，大于等于0.9900。
•  靈敏度：zui低檢測濃度小于0.1 umol/L。
•  特異性：不與其它可溶性結構類(lèi)似物交叉反應。
•  重復性：板內變異系數小于10%、板間變異系數小于15%。
•  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
•  有效期：6個(gè)月

免責聲明

•   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗或人體實(shí)驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗者承擔，本公司概不負責。
•   嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗者承擔。