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上海仁捷教你如何正確處理ELISA試劑盒的樣本?

更新時(shí)間:2018-01-08      瀏覽次數:1549

在收集樣本前都必須有一個(gè)完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進(jìn)行檢測的樣本,及時(shí)儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本,及時(shí)分裝后凍存在-20℃備用,有條件的,-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。

    液體類(lèi)標本:  包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1. 血清:

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

2. 血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

3. 尿液:

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4. 細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5. 培養細胞

    檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

6. 組織標本

    切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

1,對于樣本要求保持鮮重

2,稱(chēng)取樣本中的重量不小于50mg,一般以1g為基準

3,勻漿的比例選取10%,相當于1g組織加9ml的勻漿液來(lái)進(jìn)行勻漿

4,勻漿液選取PBS(PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol/L)

選用組織勻漿器或者碾缽進(jìn)行組織勻漿!

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