www.nmgldkj.com-CHINESEGV无套粗大激情,97视频在线观看,前夫的东西很大和三个人在一起,狠狠色噜噜色狠狠狠综合久久

熱門(mén)搜索: 硫酸角質(zhì)素(KS)ELISA試劑盒(種屬:魚(yú)) 白介素6(IL6)ELISA試劑盒(種屬:魚(yú)) 魚(yú)白介素10(IL10)ELISA試劑盒發(fā)貨及時(shí) 斑馬魚(yú)白介素12BELISA試劑盒發(fā)貨及時(shí) 兔載脂蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發(fā)貨及時(shí) 兔孕酮(PROG)ELISA試劑盒發(fā)貨及時(shí) 兔羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒發(fā)貨及時(shí) 兔抗酒石酸酸性磷酸酶ELISA試劑盒發(fā)貨及時(shí) 兔晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發(fā)貨及時(shí) 兔結締組織生長(cháng)因子ELISA試劑盒發(fā)貨及時(shí) 兔基質(zhì)金屬蛋白酶9ELISA試劑盒發(fā)貨及時(shí) 兔肺表面活性物質(zhì)相ELISA試劑盒發(fā)貨及時(shí) CD206分子ELISA試劑盒(種屬:小鼠) CC趨化因子受體6ELISA試劑盒(種屬:小鼠) 阻抑素(PHB)ELISA試劑盒(種屬:大鼠) 中性?xún)入拿?腦啡ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁(yè)  /  技術(shù)文章  /  植物黃色素含量的檢測方法及原理(elisa)

植物黃色素含量的檢測方法及原理(elisa)

更新時(shí)間:2018-05-03      瀏覽次數:1911

實(shí)驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被植物黃色素(UD)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物黃色素(UD)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
樣本處理及要求

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會(huì )影響測量結果),稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實(shí)驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.  細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注:標本溶血會(huì )影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進(jìn)行此項檢測。

 

需要而未提供的試劑和器材

  • 酶標儀(450nm)
  • 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
  • 37℃恒溫箱
  • 蒸餾水或去離子水

 

試劑盒組成

名稱(chēng)

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

8孔×12條

8孔×6條

無(wú)

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

無(wú)

樣本稀釋液

6mL

3mL

無(wú)

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

無(wú)

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

無(wú)

底物B

6mL

3mL

無(wú)

終止液

6mL

3mL

無(wú)

封板膜

2張

2張

無(wú)

說(shuō)明書(shū)

1份

1份

無(wú)

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

無(wú)

備注:

1.  標準品濃度依次為:20、10、5、2.5、1.25、0.625 ng/ml

2.  經(jīng)過(guò)大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實(shí)驗過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過(guò)zui大標準品濃度時(shí),可用樣本稀釋液將標本進(jìn)行適當稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗。

 

注意事項

  • 嚴格按照規定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
  • 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。
  • 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
  • 底物顯色液應呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
  • 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
  • 在儲存和溫育時(shí)避免強光直接照射。
  • 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
  • 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會(huì )破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
  • 不能使用過(guò)期產(chǎn)品。
  • 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1:20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

 

操作步驟

  1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
  2.   設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
  3.   樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
  4.   除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
  5.   棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
  6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
  7.   每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 

實(shí)驗結果計算

以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線(xiàn),并得到直線(xiàn)回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

 

試劑盒性能

  •  檢測范圍:0.625 ng/ml – 20 ng/ml。
  •  靈敏度:zui低檢測濃度小于0.1 ng/ml。
  •  特異性:不與其它可溶性結構類(lèi)似物交叉反應。
  •  重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。
微信掃一掃

郵箱:2450868877@qq.com

傳真:86-區號-傳真號碼

地址:上海市楊浦區鐵嶺路32號1519-10室

Copyright © 2024 上海仁捷生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備16052159號-1   總訪(fǎng)問(wèn)量:255879   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:17302193538

掃碼加微信
灵武市| 株洲县| 马龙县| 漾濞| 遂昌县| 漳州市| 基隆市| 小金县| 海城市| 雷波县| 呼伦贝尔市| 隆昌县| 正安县| 搜索| 鸡泽县| 宁河县| 扎赉特旗| 扎兰屯市| 梁山县| 霍邱县| 图片| 伊春市| 芷江| 聂拉木县| 仲巴县| 闵行区| 扶绥县| 江山市| 岑溪市| 岳普湖县| 固始县| 奇台县| 洛浦县| 肃宁县| 南江县| 永新县| 酒泉市| 肥西县| 尼木县| 双鸭山市| 天等县|