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人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒含量檢測

更新時(shí)間:2018-06-06      瀏覽次數:2144

人胰高血糖素樣肽1GLP-1酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

Cat.No. RJ-14611

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清及相關(guān)液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)的含量。

實(shí)驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)水平。用純化的人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)捕獲抗體包被微孔板,制成固相體,往包被的微孔中依次加入人胰高血糖素樣肽1(GLP-1),再與HRP標記的檢測抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書(shū)

1份

1份

 

封板膜

2片

2片

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.3ml×6管

0.3ml×6管

2-8℃保存

酶標試劑

5 ml×1瓶

10 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

20×濃縮洗滌液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存

注:標準品濃度依次為:12、6、3、1.5、0.75、0 pmol/L.

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

  • 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
  • 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
  • 測定:以空白孔調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
  • 計算

    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

    在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn),根據樣品的OD      

    值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度;再乘以稀釋      

    倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

    準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值      

    代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

    倍數,即為樣品的實(shí)際濃度。                  

     

                                                  

     

    (此圖僅供參考)

     

     

     

    試劑盒性能:

    1.樣品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數R值為0.95以上。

    2.批內變異系數與批間變異系數應分別小于10%和15% 。

     

    檢測范圍:                                              

    0.375 pmol/L - 12 pmol/L

     

    靈敏度:                                              

    zui低檢測濃度小于0.1 pmol/L

     

    保存條件及有效期:

    1.試劑盒保存: 2-8。

    2.有效期: 6個(gè)月

     


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