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大鼠(sVCAM-1)ELISA檢測試劑盒(進(jìn)口分裝)

更新時(shí)間:2018-06-29      瀏覽次數:2148

大鼠(sVCAM-1)ELISA檢測試劑盒(進(jìn)口分裝)

大鼠可溶性血管內皮細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒

英文名稱(chēng):Rat sVCAM-1 ELISA Kit
實(shí)驗類(lèi)型:夾心法
檢測范圍:31.25 ng/mL – 1000 ng/mL
低檢測限:1.0 ng/mL
應用范圍:血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清或其它相關(guān)液體(本產(chǎn)品僅供實(shí)驗室科研及非臨床用途)

實(shí)驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被大鼠可溶性血管內皮細胞粘附分子1(sVCAM-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠可溶性血管內皮細胞粘附分子1(sVCAM-1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

 

 

 

大鼠可溶性血管內皮細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒組成

試劑盒組成96孔配置48孔配置備注
微孔酶標板8孔×12條8孔×6條 無(wú)
標準品0.3mL×6管0.3mL×6管無(wú)
樣本稀釋液6mL3mL無(wú)
檢測抗體-HRP10mL5mL無(wú)
20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋
底物A6mL3mL無(wú)
底物B6mL3mL無(wú)
終止液6mL3mL無(wú)
封板膜2張2張無(wú)
說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)
自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)

備注:

1. 標準品濃度依次為:1000、500、250、125、62.5、0 ng/mL

2. 經(jīng)過(guò)大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實(shí)驗過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過(guò)大標準品濃度時(shí),可用樣本稀釋液將標本進(jìn)行適當稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗。

 

 

 

樣本處理及要求

1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3. 細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注:標本溶血會(huì )影響后檢測結果,因此溶血標本不宜進(jìn)行此項檢測。

 

 

 

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀(450nm)

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

 

 

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1:20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

 

 

 

操作步驟

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 

 

 

注意事項

1. 嚴格按照規定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時(shí)避免強光直接照射。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會(huì )破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

 

 

洗板方法

手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實(shí)驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。根據需要,重復此過(guò)程數次。

自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機,應在熟練使用后再用到正式實(shí)驗過(guò)程中。

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