ELISA試劑盒檢測方法的三大特點(diǎn)說(shuō)明

更新時(shí)間：2021-04-13

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　　ELISA試劑盒檢測方法的三大特點(diǎn)表現：

　　1.穩定性好：包被的抗原的穩定性可使試劑盒的效期得到保證，早期以合成肽為包被抗原的試劑盒效期只有3-4個(gè)月，采用基因工程抗原后效期大大延長(cháng)了。

　　2.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達，表達產(chǎn)物包含更多的抗原決定簇，可提高試劑盒的靈敏度，提高檢出率。

　　3.分子量大：合成肽采用化學(xué)方法制備，由于工藝的局限，合成數量有限，只能達到數百個(gè)氨基酸。而利用基因工程制備的抗原，分子量更大。

　　ELISA標本之腦血漿的稀釋?zhuān)?br />

　　1.用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分鐘，4℃，分離血漿樣品，然后儲存在零下80℃直到使用。

　　2.用試劑盒中的標準稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質(zhì)影響檢測，按照說(shuō)明書(shū)方法檢測。

　　ELISA試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題解析：

　　1.加樣量紛歧致?

　　解決方法：樣品稀釋前應充沛混勻，盡可能運用同一移液器并裝緊吸嘴。

　　2.樣品數量多少紛歧，加樣時(shí)刻有長(cháng)有短?

　　解決方法：重復某一樣品時(shí)，加樣時(shí)刻盡可能與*次接近。

　　3.保溫時(shí)刻紛歧致，洗刷條件紛歧致，操作人員紛歧致?

　　解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與前次保持一致，以?huà)叱@些要素造成的紛歧致的可能性。

　　引起ELISA測定過(guò)錯成果的原因主要有：

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　　ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響要素較多，而且其操作中有必定的技術(shù)要求，在檢測過(guò)程中除正常反響外，有經(jīng)常見(jiàn)到一些過(guò)錯的成果。

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