植物Elisa試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗（ELISA），已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進(jìn)行檢測，先將生物素標記的抗體同時(shí)溫育，洗滌后，加入親和素標記過(guò)的HRP，再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時(shí)作用。
植物Elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、血清：使用不含熱原和內的試管，操作過(guò)程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3、細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5、保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
植物Elisa試劑盒操作時(shí)需注意：
1、不同廠(chǎng)家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照植物ELISA試劑盒，檸檬酸合酶（CS）ELISA檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結果的不確定性
2、若不同批號植物ELISA試劑盒，檸檬酸合酶（CS）ELISA檢測試劑盒的不同組分（A液或酶工作液），或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。
3、反應時(shí)間的誤差，做大量標本時(shí)，孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4、臨界值附近標本波動(dòng)為正?，F象，任何試劑均不可避免?？梢钥紤]將標本做奇數次復檢。
5、加樣時(shí)樣品量誤差，對于陰或很陽(yáng)的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。
植物Elisa試劑盒完善的實(shí)驗技術(shù)開(kāi)發(fā)平臺，成熟的研發(fā)系統，熟練掌握各種生物技術(shù)，結合我司的研發(fā)團隊，可以有效的保證產(chǎn)品穩定性和精強的準確性，已迅速發(fā)展成為國內科學(xué)試劑的運營(yíng)商之一，是國家重點(diǎn)實(shí)驗室供應商，并與國內多家科研單位緊密合作。