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植物Elisa試劑盒的檢測模式和通用規則說(shuō)明

更新時(shí)間:2022-03-25      瀏覽次數:1015
  植物Elisa試劑盒的特異性好,大大降低了檢測的假陽(yáng)性,靈敏度高,采用靈敏的熒光檢測系統對熒光信號進(jìn)行實(shí)時(shí)監控,操作簡(jiǎn)單,無(wú)PCR產(chǎn)物污染。省去了麻煩的基因序列查詢(xún)、引物探針設計、PCR擴增條件優(yōu)化等大量費時(shí)、費力、費錢(qián)的繁瑣工作。
  植物Elisa試劑盒的兩種檢測模式:
  交探針模式(Beacon):分子信標是一種呈發(fā)夾結構的莖環(huán)寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,因此標記在一端的熒光基團與標記在另一端的淬滅基團緊緊靠近。熒光基團被激發(fā)后產(chǎn)生的光子被淬滅劑淬滅,由熒光基團產(chǎn)生的能量以紅外而不是可見(jiàn)光形式釋放出來(lái)。分子信標的莖環(huán)結構中,環(huán)一般為15-30個(gè)核苷酸長(cháng),并與目標序列互補;莖一般5-7個(gè)核苷酸長(cháng),并相互配對形成莖的結構。熒光基團標記在探針的一端,而淬滅劑則標記在另一端。在復性溫度下,因為模板不存在時(shí)形成莖環(huán)結構,當加熱變性會(huì )互補配對的莖環(huán)雙鏈解開(kāi),如果有模板存在環(huán)序列將與模板配對。與模板配對后,分子信標將成鏈狀而非發(fā)夾狀,使得熒光基團與淬滅劑分開(kāi)。當熒光基團被激發(fā)時(shí),因淬滅作用被解除,發(fā)出激發(fā)光子。由于是酶切作用的存在,分子信標也是積累熒光。
  植物Elisa試劑盒的通用規則:
  1、要保證移液槍的準確性,過(guò)失不能超過(guò)2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確認。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行糾正。
  2、要配備20ul、50ul、00ul、000ul和排槍各一支。羅致不同的液體后,要更換槍頭。即使是羅致標準品時(shí)。
  3、要在實(shí)驗前小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都康復到室溫,以使成果更安穩。
  4、實(shí)驗時(shí),要使底物避光保存。
  5、用槍羅致液體時(shí)速度不能太快,避免產(chǎn)生氣泡而使羅致量不準確。
  6、羅致液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少過(guò)失。
  7、將液體加到酶標孔中時(shí),避免槍頭和孔內液體觸摸,可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸,液滴會(huì )天然流下去。
  8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行悄悄晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動(dòng)功用。
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